发展高性能廉价ORR电催化剂材料来替代铂、发改铱等贵金属，有利于降低此类能量转换技术大规模产业化应用的成本。

III）在金刚烷客体的酯解作用前（条带1和3）和后（条带2和4），委听金刚烷基客体（条带1和2）和二元超分子纳米粒子（条带3和4）控制pDNA的结合及释放。图七、取中期合基于环糊精的酶响应型超分子组装（a）I）β环糊精诱导分解和α-淀粉酶触发的萘桥联双吡啶盐重组。

3、央发业基于氧化还原响应型环糊精超分子组装在细胞内外环境中广泛分布着不同的电荷电势和氧化还原态，央发业研究具有氧化还原敏感基团的生物相容性纳米结构以促进对特定部位的刺激响应是有意义的。II）由两亲性卟啉，电企电力订进花菁染料和二芳基乙烯桥联双（甲基）环糊精形成的三元球形纳米粒子。图四、中长展情通过pKa调控基于环糊精的具有生物活性组装体（a）I）酪胺修饰的β环糊精的分子结构及其与脱氧胆酸（DCA）的结合模式。

此外，同签涉及修饰环糊精的高度受控的分子识别（如金刚烷和偶氮苯客体分子）尚未完全用于生物医学应用。发改III）超分子胶束在不同H2O2浓度下的CPT释放曲线。

I-III）癌细胞（PC-3）和IV-VI）正常细胞（NIH3T3）与II，委听V）含6-羧基-荧光素氨基磷酸酯标记的siRNA培养基，委听III，VI）ADA⊂HACD复合物，或IV，VII）（CB[6]⊂ADA）⊂HACD组装体共孵育的荧光显微镜图像，表明由IV）HACD修饰和葫芦[6]脲协同的pKa移位诱导的癌细胞中siRNA的靶向和内化增强。

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要点解读：电企电力订进对凹面Fe–N–C催化剂进行了各种测试条件下的PEMFC性能表征，电企电力订进得益于高的活性位点利用率和有效的传质，大外比表面积凹面Fe–N–C催化剂实现了一系列性能突破：2.5barH2–O2下极限功率1.18Wcm–2，1bar H2–O2下电流密度0.022Acm−[email protected]（0.047Acm−[email protected]），1bar H2–air下电流密度129mAcm−[email protected]。图4、中长展情FeN4位点的量化研究。

【研究背景】质子交换膜燃料电池（PEMFC）是一种极具前景的可持续能量转化装置，同签可以高效地将储存在燃料中的化学能转化为电能，同签然而其商业化发展受限于高昂的Pt基贵金属催化剂。二是介孔SiO2包覆处理，发改可在预碳化过程中诱导ZIF-8菱面十二面体面和棱上的非均匀热应力分布，从而形成大外比表面积的凹面结构。